药品生产生灭菌工艺的验证与灭菌效果的监控是影响产品安全性的关键因素,也是药品生产质量管理规范(GMP)检查中的关注重点。无菌制剂的过度灭菌可能引入更多杂质,诱发质量与..
400-051-5001 立即咨询发布时间:2021-09-14 04:37:41 热度:0




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